ISSR-PCR相关论文
[目的]建立大帽藓科ISSR-PCR实验最佳反应体系。[方法]提取大帽藓科的基因组DNA,利用5因素4水平的正交设计实验方法对大帽藓科植物......
为明确宁夏马铃薯镰刀菌根腐病病原菌种内的遗传差异与亲缘关系,利用ISSR-PCR技术对影响PCR扩增效果的因素和ISSR引物进行优化和筛......
[目的]获得最佳的木瓜ISSR-PCR扩增反应体系。[方法]采用单因素试验和正交实验对木瓜ISSR-PCR反应体系的DNA模板浓度、引物浓度、......
为建立海菜花ISSR-PCR最优反应体系并筛选出适宜的ISSR-PCR引物，本研究应用L16(34)正交设计试验和单因素实验，筛选ISSR-PCR反应体系......
玉米种子上普遍存在着丰富的真菌群落,有些真菌引起种子霉变或产生毒素而影响种子质量,造成发芽率逐年下降,许多育种资源也因同样......
为了获得适于龙珠果ISSR-PCR的反应体系,本研究以龙珠果叶片为试验材料,提取基因组DNA,采用L16(45)正交设计试验,对影响龙珠果ISSR......
为建立适合新疆野生欧洲李的ISSR-PCR反应体系,本研究以野生欧洲李为供试材料,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验设计相结合的......
对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化......
为建立椭圆叶花锚ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用正交设计和单因素试验的方法,对影响ISSR-PCR反应体系的5种关键因素(DNA,dNTPs,......
目的：利用ISSR分子标记技术和ITS序列分析技术对不同品种、不同产地蒲公英间的遗传多样性及亲缘关系进行分析，为蒲公英品种鉴定、种......
紫菜属具有典型的异型世代交替循环的生活史，即大型配子体世代(叶状体)和微型孢子体世代(丝状体)。在紫菜栽培生产中，栽培与收获的对......
建立和优化了花生疮痂病菌ISSR-PCR反应体系,为研究花生疮痂病菌遗传多样性及遗传结构提供理论基础.采用正交试验和细调性单因素试......
简单重复序列区间(inter-simple sequence repeat,ISSR)标记在植物遗传变异、品种(品系)的遗传分化、基因定位和遗传图谱构建等多......
以安徽省郎溪县雁鹅原种鹅场的雁鹅(Anser)为研究材料,应用ISSR技术对种群的遗传多样性进行研究.筛选出43个ISSR引物,对94个供试样......
采用ISSR标记技术,对12种五针松的亲缘关系进行分析.利用筛选出的12个ISSR引物共检测到117个位点,多态条带比率(PPB)在9.40%～33.33 ......
以柚类种质资源为材料,对影响其ISSR-PCR反应结果的模板浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度、循环次数进行了探讨.结果表明,25......
以扁玉螺基因组DNA为材料,分析了Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉螺......
魔芋属天南星科魔芋属草本植物,其组织富含多糖和多酚等次生物质,这类物质的存在不仅使DNA提取变得困难,还会影响下游的分子生物学......
[目的]保护五节芒的种质资源并为其开发利用奠定基础.[方法]以五节芒DNA为材料,分析DNA浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶......
采用正交试验与单因素设计相结合的方法,对四数獐牙菜ISSR-PCR反应体系中的4种主要因素(Mg2+、TaqDNA聚合酶、dNTP及引物)进行优化......
为了明确镰刀菌属(Fusarium)美丽组(Section Elegans)中尖孢镰刀菌(F.oxysporum)和芬芳镰刀菌(F.redolens)2种菌的遗传差异性和亲......
采用改良的CTAB法提取烟草赤星病菌丝基因组DNA,通过正交与单因素变量设计试验,对烟草赤星病菌ISSR-PCR反应体系的各个影响因素进......
目的:建立紫萼藓科(Grimmiaceae)植物ISSR - PCR反应的最佳体系.方法:通过L16(45)正交试验,研究了dNTP浓度、镁离子浓度、模板DNA......
以根结线虫雌虫DNA为基础,建立和优化稳定的ISSR-PCR反应体系。试验采用5因素、4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法。通......
用CTAB法提取叶片DNA,然后通过单因素实验,研究了Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Mg2+浓度4种因素对ISSR-PCR扩增的影响......
为了给石斛属植物种质资源保护和开发利用提供参考,采用ISSR技术从DNA水平探讨9种石斛的亲缘关系和遗传多样性。结果表明,所采用的......
采用正交设计对早稻孢囊线虫ISSR-PCR反应体系的4因素(Taq酶、模板DNA、dNTPs、引物)在4个用量水平上进行优化试验.结果表明,早稻......
应用ISSR分子标记揭示了5种缘毛类纤毛虫(Carchesium polypinum,Epistylis chrysemydis,E.plicatilis,E.urceolata和Vorticella ca......
[目的]建立适用于蒙药阿给(Artemisia frigidaWilld.)的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基......
玉米鞘腐病的主要病原为层出镰孢(Fusarium proliferatum),为明确其ISSR-PCR最佳反应体系,本文以层出镰孢DNA为模板,筛选各因子浓......
采用正交设计的方法对梨ISSR—PCR反应体系的5因素（Taq DNA聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物的浓度）在4水平上进行优化试验，PCR结......
通过单因素试验及正交设计方法对影响蚬壳花椒ISSR-PCR扩增的主要因素（模板DNA、Mg2＋的浓度、引物、dNTPs,TaqDNA聚合酶的用量以及退......
以黑龙江省大豆为材料,利用正交试验设计,对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素（Mg2＋、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量）在4个水平......
以扁玉螺基因组DNA为材料，分析了Mg^2＋、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR—PCR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉......
通过优化影响茶树ISSR-PCR的主要参数,确立了适用于茶树的ISSR反应体系和扩增条件.结果表明在20?μl反应体系中,模板DNA、引物、Mg......
[目的]寻找一个可用于温郁金ISSR-PCR的最适宜反应体系。[方法]利用CTAB法提取基因组DNA,同时利用PCR扩增技术和方法,对引物、模板......
[目的]研究魔芋DNA的提取方法。[方法]采用CTAB、SDS及新改良的方法提取魔芋总DNA,通过分光光度计检测、电泳检测及ISSR-PCR检测方......
[目的]针对翻白草ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选......
[目的]建立贯叶连翘的ISSR-PCR反应体系,并对其条件进行优化。[方法]以贯叶连翘基因组DNA为模板,用L16（45）正交试验设计系统分析引物......
【目的】揭示选育出的菊花新品种遗传多样性并建立ISSR指纹图谱,为品种知识产权保护提供依据。【方法】选用21个ISSR引物,对新选育......
以东方百合‘Constanta’和‘Sorbonne’以及9份‘Constanta’בSorbonne’的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取百合嫩叶DNA,......
采用单因子和正交设计2种方法，对影响广玉兰ISSR-PCR反应体系的5个因素（Taq酶、Mg^2＋、dNTP、引模板DNA）进行优化。结果表明：正交设计采......
以青贮玉米自交系为材料,利用正交试验设计,对其ISSR-PCR反应体系中的模板DNA量、Mg2＋、引物、dNTPs、Taq酶量等5个因素在4个水平上......
以巴戟天叶片提取的基因组DNA为材料，对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素，如dNTPs浓度、Mg2＋浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板D......
采用正交设计与单因素结合法,对国兰ISSR-PCR反应体系中的4个因素（dNTPs、引物浓度、Mg2＋、Taq DNA聚合酶）进行优化试验,结果用DPS软......
以SDS法提取的结缕草（Zoysia spp.）叶片DNA为模板,应用正交试验设计,从Mg2＋、dNTP、引物和DNA聚合酶并通过比较不同浓度的模板DNA对PC......
采用改良CTAB法从空间诱变柱花草（Stylosanthes spp.）嫩叶中提取得到高质量的DNA,并对柱花草ISSR反应体系中的影响因子进行优化,建立......
为了获得观赏桃ISSR-PCR最佳反应体系,并为观赏桃遗传多样性研究打下基础,采用正交设计的方法对观赏桃ISSR-PCR反应体系的5因素（Taq......
采用正交设计的方法，对刚竹ISSR-PCR反应体系中的5因素（Taq酶、Mg^2＋、dNTP、模板DNA和引物）4个水平进行优化筛选，建立了刚竹ISSR-PCR反......
